304 tabung kapilér Nanocomposites Dumasar Tungsten Oksida / Fullerene salaku Éléktrokatalis jeung Inhibitor Réaksi Parasit VO2 + / VO2 + dina Asam Campuran

Hatur nuhun pikeun ngadatangan Nature.com.Anjeun nganggo versi browser kalayan dukungan CSS kawates.Pikeun pangalaman anu pangsaéna, kami nyarankeun yén anjeun nganggo browser anu diropéa (atanapi nganonaktipkeun Mode Kasaluyuan dina Internet Explorer).Sajaba ti éta, pikeun mastikeun rojongan lumangsung, urang némbongkeun situs tanpa gaya na JavaScript.
Nampilkeun carousel tilu slide sakaligus.Pake tombol Saméméhna jeung Salajengna pikeun mindahkeun ngaliwatan tilu slides dina hiji waktu, atawa make tombol geseran di ahir pikeun mindahkeun ngaliwatan tilu slides dina hiji waktu.

Stainless Steel 304 Coil Tube Komposisi Kimia

304 Stainless Steel Coil Tube mangrupakeun jenis austenitic kromium-nikel alloy.Numutkeun kana Produsén Tube Coil Stainless Steel 304, komponén utama nyaéta Cr (17% -19%), sareng Ni (8% -10,5%).Pikeun ningkatkeun daya tahan kana korosi, aya jumlah leutik Mn (2%) sareng Si (0,75%).

Stainless Steel 304 Coil Tube Sipat mékanis

Sipat mékanis tina 304 stainless steel coil tube nyaéta kieu:

• kakuatan Tensile: ≥515MPa
• kakuatan ngahasilkeun: ≥205MPa
• Elongation: ≥30%

Aplikasi & Mangpaat Stainless Steel 304 Coil Tube

Biaya rélatif luhur batré aliran vanadium rédoks (VRFBs) ngawatesan pamakéan nyebar maranéhanana.Kinétika réaksi éléktrokimia kedah ditingkatkeun supados ningkatkeun kapadetan kakuatan sareng efisiensi énergi VRFB, ku kituna ngirangan biaya kWh VRFB.Dina karya ieu, hydrothermally disintésis terhidrasi tungsten oksida (HWO) nanopartikel, C76 na C76 / HWO, disimpen dina éléktroda lawon karbon jeung diuji salaku electrocatalysts pikeun réaksi rédoks VO2 + / VO2 +.Médan émisi scanning éléktron mikroskop (FESEM), énergi dispersive X-ray spéktroskopi (EDX), resolusi luhur transmisi éléktron mikroskop (HR-TEM), X-ray difraksi (XRD), X-ray photoelectron spéktroskopi (XPS), infra red Fourier Transform Spectroscopy (FTIR) sareng pangukuran sudut kontak.Geus kapanggih yén tambahan C76 fullerene mun HWO bisa ningkatkeun kinétika éléktroda nu aya kaitannana ka VO2 + / VO2 + réaksi rédoks ku cara ningkatkeun konduktivitas jeung nyadiakeun gugus fungsi oksigén-ngandung dina beungeut cai na.Komposit HWO/C76 (50 wt% C76) kabuktian paling cocog pikeun réaksi VO2+/VO2+ kalawan ΔEp 176 mV dibandingkeun jeung 365 mV pikeun lawon karbon anu teu dirawat (UCC).Sajaba ti éta, komposit HWO/C76 némbongkeun inhibisi signifikan tina réaksi évolusi klorin parasit alatan gugus fungsi W-OH.
Aktivitas manusa anu kuat sareng révolusi industri anu gancang nyababkeun paménta listrik anu teu kaampeuh, anu ningkat sakitar 3% per taun1.Mangtaun-taun, pamakean suluh fosil sacara luas salaku sumber énergi nyababkeun émisi gas rumah kaca, nyababkeun pemanasan global, polusi cai sareng hawa, ngancem sakumna ékosistem.Hasilna, ku 2050 pangsa énergi renewable bersih jeung tanaga surya diperkirakeun ngahontal 75% tina total listrik1.Sanajan kitu, lamun produksi énérgi renewable ngaleuwihan 20% tina total produksi listrik, grid nu jadi teu stabil 1. Ngembangkeun sistem panyimpen énergi efisien mangrupa kritik kana transisi ieu, sabab kudu nyimpen kaleuwihan listrik sarta kasaimbangan suplai jeung paménta.
Di antara sadaya sistem panyimpen énérgi sapertos batré aliran vanadium rédoks hibrid2, sadaya batré aliran vanadium rédoks (VRFB) mangrupikeun anu paling maju kusabab seueur kauntungan3 sareng dianggap solusi pangsaéna pikeun neundeun énergi jangka panjang (~ 30 taun).Pamakéan sumber énergi renewable4.Ieu disababkeun ku pamisahan kakuatan sareng dénsitas énergi, réspon gancang, umur panjang sareng biaya taunan anu kawilang rendah $ 65 / kWh dibandingkeun $ 93-140 / kWh pikeun batré Li-ion sareng lead-asam sareng 279-420 USD / kWh.Batré / kWh masing-masing 4.
Tapi, komersilna nyebarna terus dihambat ku biaya modal sistem anu kawilang luhur, utamana alatan batre pack4,5.Ku kituna, ngaronjatkeun kinerja batré ku cara ningkatkeun kinétika dua réaksi satengah sél bisa ngurangan ukuran batré sahingga ngurangan biaya.Ku alatan éta, mindahkeun éléktron gancang ka beungeut éléktroda diperlukeun, gumantung kana rarancang, komposisi jeung struktur éléktroda, nu kudu taliti dioptimalkeun.Sanajan éléktroda dumasar karbon mibanda stabilitas kimiawi jeung éléktrokimia alus sarta konduktivitas listrik alus, lamun ditinggalkeun untreated, kinétika maranéhna bakal slow alatan henteuna gugus fungsi oksigén jeung hydrophilicity7,8.Ku alatan éta, rupa-rupa electrocatalysts digabungkeun jeung éléktroda karbon, utamana karbon nanostructures jeung oksida logam, pikeun ngaronjatkeun kinétika duanana éléktroda, kukituna ngaronjatkeun kinétika éléktroda VRFB.
Loba bahan karbon geus dipaké, kayaning kertas karbon9, karbon nanotube10,11,12,13, graphene basis nanostructures14,15,16,17, karbon nanofibers18 jeung sajabana19,20,21,22,23, iwal ti kulawarga fullerene. .Dina ulikan kami saméméhna on C76, urang dilaporkeun pikeun kahiji kalina aktivitas electrocatalytic alus teuing tina fullerene ieu nuju VO2 + / VO2 +, dibandingkeun lawon karbon panas-diolah jeung untreated, résistansi mindahkeun muatan diréduksi ku 99,5% jeung 97% 24.Kinerja katalitik bahan karbon pikeun réaksi VO2+/VO2+ dibandingkeun jeung C76 dipidangkeun dina Tabél S1.Di sisi séjén, loba oksida logam kayaning CeO225, ZrO226, MoO327, NiO28, SnO229, Cr2O330 na WO331, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38 dipaké alatan ngaronjatna wettability maranéhanana sarta kandungan oksigén tinggi.kelompok.Tabél S2 nembongkeun kinerja katalitik oksida logam ieu dina réaksi VO2+/VO2+.WO3 geus dipaké dina sajumlah signifikan karya alatan béaya rendah na, stabilitas tinggi dina media asam, sarta aktivitas katalitik tinggi31,32,33,34,35,36,37,38.Sanajan kitu, WO3 némbongkeun saeutik pamutahiran dina kinétika katoda.Pikeun ngaronjatkeun konduktivitas WO3, pangaruh ngagunakeun ngurangan tungsten oksida (W18O49) dina aktivitas éléktroda positif diuji38.Tungsten oksida terhidrasi (HWO) teu kungsi diuji dina aplikasi VRFB, sanajan geus ditémbongkeun aktivitas luhur dina aplikasi supercapacitor alatan difusi kation gancang dibandingkeun WOx39,40 anhidrat.Batré aliran rédoks sadaya-vanadium generasi katilu ngagunakeun éléktrolit asam campuran anu diwangun ku HCl sareng H2SO4 pikeun ningkatkeun kamampuan batré sareng ningkatkeun kaleyuran sareng stabilitas ion vanadium dina éléktrolit.Sanajan kitu, réaksi évolusi klorin parasit geus jadi salah sahiji kalemahan generasi katilu, jadi manggihan cara pikeun ngurangan réaksi evaluasi klorin geus jadi tugas sababaraha grup panalungtikan.
Di dieu, tés réaksi VO2+/VO2+ dilaksanakeun dina komposit HWO/C76 anu disimpen dina éléktroda lawon karbon pikeun manggihan kasaimbangan antara konduktivitas listrik komposit jeung kinétika réaksi rédoks dina beungeut éléktroda bari nahan déposisi klorin parasit.réaksi (KVR).Nanopartikel tungsten oksida (HWO) terhidrasi disintésis ku cara hidrotermal basajan.Percobaan dilumangsungkeun dina éléktrolit asam campuran (H2SO4/HCl) pikeun simulate generasi katilu VRFB (G3) pikeun genah tur pikeun nalungtik pangaruh HWO dina réaksi évolusi klorin parasit42.
Vanadium(IV) sulfat oksida hidrat (VOSO4, 99,9%, Alfa-Aeser), asam sulfat (H2SO4), asam hidroklorat (HCl), dimétilformamida (DMF, Sigma-Aldrich), polyvinylidene fluoride (PVDF, Sigma-Aldrich), natrium Tungsten oksida dihydrate (Na2WO4, 99%, Sigma-Aldrich) jeung lawon karbon hidrofilik ELAT (Toko Sél Suluh) dipaké dina ulikan ieu.
Tungsten oksida terhidrasi (HWO) disiapkeun ku réaksi hidrotermal dimana 2 g uyah Na2WO4 leyur dina 12 ml H O nepi ka leyuran teu warnaan dicandak, lajeng 12 ml 2 M HCl ditambahkeun dropwise nepi ka gantung konéng lampu. ieu dicandak.gantung.Réaksi hidrotermal dilaksanakeun dina autoclave stainless steel dilapis Teflon dina oven dina suhu 180 ºC salami 3 jam.Résidu dikumpulkeun ku filtrasi, dikumbah 3 kali nganggo étanol sareng cai, garing dina oven dina suhu 70 ° C salami ~ 3 jam, teras digiling pikeun kéngingkeun bubuk HWO biru-abu.
Éléktroda lawon karbon (CCTs) anu dicandak (teu dirawat) dianggo dina bentuk anu dicandak atanapi dipanaskeun dina tungku tabung dina 450 ° C salami 10 jam dina laju pemanasan 15 ° C / mnt dina hawa ménta UCC dirawat (TCC), s Sarua jeung karya saméméhna 24. UCC na TCC dipotong kana éléktroda kira 1,5 cm lega tur 7 cm panjang.Suspensions of C76, HWO, HWO-10% C76, HWO-30% C76 na HWO-50% C76 ieu disiapkeun ku nambahkeun 20 mg bubuk bahan aktif jeung 10 wt% (~ 2.22 mg) tina PVDF map ka ~1 ml tina DMF disiapkeun di na sonicated pikeun 1 jam pikeun ngaronjatkeun uniformity.Teras 2 mg komposit C76, HWO sareng HWO-C76 diterapkeun kana kirang langkung 1,5 cm2 daérah éléktroda aktif UCC.Sadaya katalis dimuat kana éléktroda UCC sareng TCC ngan ukur dianggo pikeun tujuan ngabandingkeun, sabab padamelan urang sateuacana nunjukkeun yén perlakuan panas henteu diperyogikeun 24.Settling kesan kahontal ku brushing 100 µl gantung (beban 2 mg) pikeun uniformity leuwih gede.Salajengna, sadaya éléktroda digaringkeun dina oven sapeuting dina suhu 60 ° C.Éléktroda diukur saméméh jeung sanggeus pikeun mastikeun loading stock akurat.Dina raraga boga aréa geometric tangtu (~ 1,5 cm2) jeung nyegah naékna éléktrolit vanadium ka éléktroda alatan pangaruh kapilér, lapisan ipis parafin ieu dilarapkeun dina bahan aktip.
Mikroskop éléktron scanning émisi médan (FESEM, Zeiss SEM Ultra 60,5 kV) digunakeun pikeun niténan morfologi permukaan HWO.Énergi dispersive X-ray spéktroskopi dilengkepan Feii8SEM (EDX, Zeiss AG) dipaké pikeun peta unsur HWO-50% C76 dina éléktroda UCC.Mikroskop éléktron transmisi resolusi luhur (HR-TEM, JOEL JEM-2100) beroperasi dina tegangan accelerating 200 kV dipaké pikeun ménta gambar resolusi luhur jeung cingcin difraksi partikel HWO.Paké software Crystallographic Tool Box (CrysTBox) pikeun nganalisis cingcin difraksi HWO ngagunakeun fungsi ringGUI tur dibandingkeun hasilna jeung model XRD.Struktur jeung grafitisasi UCC jeung TCC ditangtukeun ku difraksi sinar-X (XRD) dina laju scan 2.4°/menit ti 5° nepi ka 70° jeung Cu Kα (λ = 1.54060 Å) maké difraktométer sinar-X Panalitik.(Modél 3600).XRD nembongkeun struktur kristal jeung fase HWO.Parangkat lunak PANalytical X'Pert HighScore digunakeun pikeun nyocogkeun puncak HWO kana peta tungsten oksida anu aya dina pangkalan data45.Bandingkeun hasil HWO sareng hasil TEM.Komposisi kimia sareng kaayaan sampel HWO ditangtukeun ku spéktroskopi fotoéléktron sinar-X (XPS, ESCALAB 250Xi, ThermoScientific).software CASA-XPS (v 2.3.15) dipaké pikeun deconvolution puncak jeung analisis data.Fourier transform spéktroskopi infra red (FTIR, maké Perkin Elmer kelas KBr FTIR spéktrométer) ukuran dipigawé pikeun nangtukeun gugus fungsi permukaan HWO jeung HWO-50%C76.Bandingkeun hasil sareng hasil XPS.Pangukuran sudut kontak (KRUSS DSA25) ogé dianggo pikeun ngacirian kabasaan éléktroda.
Kanggo sadaya pangukuran éléktrokimia, stasiun kerja Biologic SP 300 dianggo.Voltammétri siklik (CV) jeung spéktroskopi impedansi éléktrokimia (EIS) digunakeun pikeun nalungtik kinétika éléktroda réaksi rédoks VO2+/VO2+ jeung pangaruh difusi réagen (VOSO4 (VO2+)) dina laju réaksi.Kadua téknologi ngagunakeun sél tilu-éléktroda kalayan konsentrasi éléktrolit 0,1 M VOSO4 (V4+) leyur dina 1 M H2SO4 + 1 M HCl (asam campuran).Sadaya data éléktrokimia anu disayogikeun dilereskeun IR.Éléktroda calomel jenuh (SCE) sareng coil platina (Pt) dianggo masing-masing salaku rujukan sareng éléktroda kontra.Pikeun CV, laju scan (ν) tina 5, 20, sareng 50 mV/s diterapkeun kana jandela poténsial (0-1) V dibandingkeun sareng SCE pikeun VO2+/VO2+, teras dilereskeun dina skala SHE pikeun plot (VSCE = 0.242 V relatif ka HSE).Pikeun nalungtik ingetan aktivitas éléktroda, a CV ulang dipigawé dina UCC, TCC, UCC-C76, UCC-HWO jeung UCC-HWO-50% C76 dina ν sarua jeung 5 mV/s.Pikeun pangukuran EIS pikeun réaksi rédoks VO2+/VO2+, dipaké rentang frékuénsi 0.01-105 Hz jeung gangguan tegangan sirkuit kabuka (OCV) 10 mV.Unggal percobaan diulang 2-3 kali pikeun mastikeun konsistensi hasil.Konstanta laju hétérogén (k0) dimeunangkeun ku métode Nicholson46,47.
Tungsten oksida terhidrasi (HVO) parantos hasil disintésis ku metode hidrotermal.Gambar SEM dina Gbr.1a nunjukkeun yén HWO anu disimpen diwangun ku gugusan partikel nano kalayan ukuran partikel dina rentang 25-50 nm.
Pola difraksi sinar-X HWO nunjukkeun puncak (001) sareng (002) masing-masing dina ~ 23,5 ° sareng ~ 47,5 °, anu mangrupikeun ciri nonstoichiometric WO2.63 (W32O84) (PDF 077-0810, a = 21.4 Å, b = 17,8 Å, c = 3,8 Å, α = β = γ = 90°), nu pakait jeung warna biru semu na (Gbr. 1b)48,49.Puncak séjénna kira-kira 20,5°, 27,1°, 28,1°, 30,8°, 35,7°, 36,7° jeung 52,7° aya dina (140), (620), (350 ), (720), (740), (560).jeung (970) pesawat difraksi, masing-masing, 49 ortorombik WO2.63.Songara et al.43 ngagunakeun métode sintétik sarua pikeun ménta produk bodas, nu ieu attributed ka ayana WO3(H2O)0,333.Sanajan kitu, dina karya ieu, alatan kaayaan béda, produk biru-abu dicandak, nunjukkeun koeksistensi WO3(H2O)0.333 (PDF 087-1203, a = 7.3 Å, b = 12.5 Å, c = 7.7 ) dina Å , α = β = γ = 90 °) jeung bentuk ngurangan tungsten oksida.Analisis semikuantitatif kalawan software X'Pert HighScore némbongkeun 26% WO3 (H2O) 0,333: 74% W32O84.Kusabab W32O84 diwangun ku W6 + jeung W4 + (1.67: 1 W6 +: W4 +), eusi diperkirakeun W6 + jeung W4 + nyaeta ngeunaan 72% W6 + jeung 28% W4 +, masing-masing.Gambar SEM, spéktra XPS 1-detik dina tingkat inti, gambar TEM, spéktra FTIR sareng spéktra Raman partikel C76 dibere dina paper24 urang saméméhna.Numutkeun Kawada et al.50,51, pola difraksi sinar-X C76 nembongkeun struktur monoclinic FCC sanggeus ngaleupaskeun toluene.
Gambar SEM dina Gbr.2a jeung b némbongkeun déposisi suksés HWO na HWO-50% C76 on na antara serat karbon éléktroda UCC.pemetaan unsur tungsten, karbon jeung oksigén dina gambar SEM dina Gbr. 2c ditémbongkeun dina Gbr.2d-f nunjukkeun yén tungsten sareng karbon dicampurkeun sacara seragam (némbongkeun distribusi anu sami) dina permukaan éléktroda sareng komposit henteu disimpen sacara merata.alatan sipat métode présipitasi.
Gambar SEM partikel HWO disimpen (a) jeung partikel HWO-C76 (b).pemetaan EDX diunggah ka HWO-C76 di UCC ngagunakeun wewengkon dina gambar (c) nembongkeun sebaran tungsten (d), karbon (e), jeung oksigén (f) dina sampel.
HR-TEM dipaké pikeun Imaging magnification tinggi na informasi crystallographic (Gambar 3).HWO nunjukkeun morfologi nanocube sapertos anu dipidangkeun dina Gambar 3a sareng langkung jelas dina Gambar 3b.Ku ngagedekeun nanocube pikeun difraksi wewengkon nu dipilih, struktur grating jeung difraksi planes satisfying hukum Bragg bisa visualized ditémbongkeun saperti dina Gambar 3c, confirming kristalinitas bahan.Dina inset ka Gbr. 3c nembongkeun jarak d 3,3 Å pakait jeung (022) jeung (620) planes difraksi dina WO3 (H2O) 0,333 jeung W32O84, 43, 44, 49 fase, masing-masing.Ieu konsisten jeung analisis XRD luhur (Gbr. 1b) saprak observasi grating jarak pesawat d (Gbr. 3c) pakait jeung puncak XRD neneng dina sampel HWO.cingcin sampel ogé ditémbongkeun dina Gbr.3d, dimana unggal cingcin pakait jeung pesawat misah.Pesawat WO3(H2O)0.333 sareng W32O84 diwarnaan bodas sareng biru masing-masing, sareng puncak XRD anu cocog ogé dipidangkeun dina Gbr. 1b.Cincin munggaran anu dipidangkeun dina pola cincin cocog sareng puncak anu ditandaan munggaran dina pola sinar-x tina (022) atanapi (620) pesawat difraksi.Ti (022) ka (402) cingcin, d-jarak 3.30, 3.17, 2.38, 1.93, jeung 1.69 Å kapanggih, nu konsisten jeung nilai XRD 3.30, 3.17, 2.45, 1.93 jeung 1.66.Å, 44, 45, masing-masing.
(a) HR-TEM gambar HWO, (b) nembongkeun gambar enlarged.Gambar tina planes grating ditémbongkeun dina (c), sarta inset (c) nembongkeun gambar enlarged tina planes jeung interval d 0,33 nm pakait jeung (002) jeung (620) planes.(d) pola ring HWO némbongkeun planes pakait sareng fase WO3 (H2O) 0,333 (bodas) jeung W32O84 (biru).
Analisis XPS dilakukeun pikeun nangtukeun kimia permukaan sareng kaayaan oksidasi tungsten (Gambar S1 sareng 4).Spéktrum lega-rentang XPS scan tina HWO disintésis ditémbongkeun dina Gbr.S1, nunjukkeun ayana tungsten.Spéktra scan sempit XPS tina tingkat W 4f sareng O 1s utama dipidangkeun dina Gbr.4a jeung b, masing-masing.Spéktrum W 4f dibagi jadi dua doublets spin-orbit pakait jeung énergi beungkeutan kaayaan oksidasi W. Puncak W 4f5/2 jeung W 4f7/2 dina énergi mengikat 37,8 jeung 35,6 eV milik W6+, jeung puncak W 4f5 / 2 sarta W 4f7 / 2 di 36,6 jeung 34,9 eV mangrupakeun karakteristik kaayaan W4 +, masing-masing.Ayana kaayaan oksidasi (W4+) salajengna confirms formasi non-stoikiometri WO2,63, sedengkeun ayana W6 + nunjukkeun stoikiometri WO3 alatan WO3 (H2O) 0,333.Data anu dipasang nunjukkeun yén perséntase atom W6 + sareng W4 + masing-masing 85% sareng 15%, anu kawilang caket sareng nilai anu diperkirakeun tina data XRD, upami bédana antara dua téknologi.Duanana métode nyadiakeun informasi kuantitatif kalawan akurasi low, utamana XRD.Sajaba ti éta, dua métode nganalisis bagian béda tina bahan sabab XRD mangrupakeun metoda bulk bari XPS mangrupakeun metoda permukaan anu ngan ngadeukeutan sababaraha nanométer.Spéktrum O 1s dibagi jadi dua puncak dina 533 (22.2%) jeung 530.4 eV (77.8%).Kahiji pakait jeung OH, sarta kadua pikeun beungkeut oksigén dina kisi di WO.Ayana gugus fungsi OH konsisten jeung sipat hidrasi HWO.
Analisis FTIR ogé dilakukeun dina dua sampel ieu pikeun nguji ayana gugus fungsi jeung molekul cai anu ngagabung dina struktur HWO terhidrasi.Hasilna nunjukkeun yén sampel HWO-50% C76 jeung hasil FT-IR HWO kasampak sarua alatan ayana HWO, tapi inténsitas puncak béda alatan jumlah béda sampel dipaké salila persiapan pikeun analisis (Gbr. 5a). ).HWO-50% C76 Kabéh fullerene 24 puncak ditémbongkeun iwal ti puncak tungsten oksida.Diwincik dina Gbr.5a nunjukkeun yén duanana sampel némbongkeun pita lega pisan kuat dina ~ 710 / cm, attributed ka OWO manjang Geter dina struktur kisi HWO, sarta taktak kuat di ~ 840 / cm, attributed ka WO.pita seukeut dina ~ 1610/cm patali jeung geter bending OH, sarta pita serapan lega dina ~ 3400/cm patali jeung Geter manjang OH dina grup hidroksil43.Hasil ieu konsisten jeung spéktrum XPS dina Gbr. 4b, dimana gugus fungsi WO bisa nyadiakeun situs aktip pikeun réaksi VO2 + / VO2 +.
Analisis FTIR of HWO na HWO-50% C76 (a) némbongkeun gugus fungsi jeung pangukuran sudut kontak (b, c).
Gugus OH ogé bisa ngatalisan réaksi VO2+/VO2+, ku kituna ngaronjatkeun hidrofilik éléktroda, kukituna ngamajukeun laju difusi jeung mindahkeun éléktron.HWO-50% sampel C76 nembongkeun puncak C76 tambahan ditémbongkeun saperti dina gambar.Puncak dina ~ 2905, 2375, 1705, 1607, sareng 1445 cm3 tiasa ditugaskeun kana CH , O = C = O, C = O, C = C, sareng CO manjang geter, masing-masing.Perlu dipikanyaho yén gugus fungsi oksigén C = O sareng CO tiasa janten pusat aktip pikeun réaksi rédoks vanadium.Pikeun nguji sarta ngabandingkeun wettability tina dua éléktroda, ukuran sudut kontak dipaké ditémbongkeun saperti dina Gbr. 5b, c.Éléktroda HWO langsung nyerep titik-titik cai, nunjukkeun superhydrophilicity alatan gugus fungsi OH sadia.HWO-50% C76 langkung hidrofobik, kalayan sudut kontak sakitar 135° saatos 10 detik.Tapi, dina pangukuran éléktrokimia, éléktroda HWO-50%C76 dibasahan lengkep dina waktu kurang ti hiji menit.Pangukuran kabasaan konsisten sareng hasil XPS sareng FTIR, nunjukkeun yén langkung seueur gugus OH dina permukaan HWO ngajantenkeun langkung hidrofilik.
Réaksi VO2+/VO2+ tina nanokomposit HWO jeung HWO-C76 diuji sarta diperkirakeun HWO bakal ngurangan évolusi gas klorin anu lumangsung salila réaksi VO2+/VO2+ dina asam campuran, sedengkeun C76 bakal ngatalisan VO2+/VO2+ nu dipikahoyong.Suspensi HWO anu ngandung 10%, 30% sareng 50% C76 diterapkeun kana éléktroda UCC kalayan beban total sakitar 2 mg/cm2.
Ditémbongkeun saperti dina Gbr.6, kinétika réaksi VO2+/VO2+ dina beungeut éléktroda ditalungtik maké CV dina éléktrolit asam campuran.Arus ditémbongkeun salaku I/Ipa pikeun mempermudah ngabandingkeun ΔEp jeung Ipa/Ipc.Rupa-rupa katalis diala langsung tina gambar.Data unit aréa ayeuna dipidangkeun dina Gambar 2S.Dina Gbr.Gambar 6a nunjukeun yen HWO rada naek laju mindahkeun éléktron tina VO2+/VO2+ réaksi rédoks dina beungeut éléktroda jeung suppresses réaksi évolusi klorin parasit.Sanajan kitu, C76 nyata ngaronjatkeun laju mindahkeun éléktron jeung ngatalisan réaksi évolusi klorin.Ku alatan éta, komplek kalayan komposisi HWO sareng C76 anu leres kedah gaduh kagiatan anu pangsaéna sareng kamampuan anu paling luhur pikeun ngahambat réaksi klorin.Kapanggih yén saatos ningkatkeun eusi C76, kagiatan éléktrokimia éléktroda ningkat, dibuktikeun ku panurunan dina ΔEp sareng paningkatan rasio Ipa / Ipc (Tabel S3).Ieu ogé dikonfirmasi ku nilai RCT diekstrak tina plot Nyquist dina Gbr. 6d (tabel S3), dimana ieu kapanggih yén nilai RCT turun kalayan ngaronjatna eusi C76.Hasil ieu ogé saluyu jeung ulikan Lee nu mana tambahan karbon mesopori kana WO3 mesoporous ngaronjatkeun kinetika mindahkeun muatan dina VO2+/VO2+35.Ieu nunjukkeun yén réaksi positip tiasa langkung gumantung kana konduktivitas éléktroda (beungkeut C = C)18,24,35,36,37.Kusabab parobahan dina géométri koordinasi antara [VO(H2O)5]2+ jeung [VO2(H2O)4]+, C76 ogé bisa ngurangan overstrain respon ku cara ngurangan énergi jaringan.Sanajan kitu, ieu bisa jadi teu mungkin jeung éléktroda HWO.
(a) Paripolah voltammétri siklik tina komposit UCC jeung HWO-C76 kalawan béda HWO: babandingan C76 dina réaksi VO2+/VO2+ dina 0,1 M VOSO4/1 M H2SO4 + 1 M HCl éléktrolit (dina ν = 5 mV/s).(b) Randles-Sevchik jeung (c) Metoda VO2+/VO2+ Nicholson pikeun estimasi efisiensi difusi jeung meunangkeun nilai k0 (d).
Henteu ngan éta HWO-50% C76 exhibiting ampir aktivitas electrocatalytic sarua salaku C76 pikeun VO2 + / VO2 + réaksi, tapi, leuwih narik, eta Sajaba diteken évolusi gas klorin dibandingkeun C76, ditémbongkeun saperti dina gambar.6a, salian ti némbongkeun satengah bunderan leutik dina Gbr.6g (RCT handap).C76 némbongkeun Ipa / Ipc katempo leuwih luhur ti HWO-50% C76 (Table S3), lain alatan ningkat réaksi reversibility, tapi alatan tumpang tindihna jeung puncak réduksi klorin dina 1.2 V dibandingkeun SHE.Kinerja pangalusna HWO-50% C76 ieu attributed ka sinergi antara muatan négatif kacida conductive C76 jeung wettability tinggi na fungsionalitas katalitik W-OH on HWO.Bari kirang émisi klorin bakal ngaronjatkeun efisiensi ngecas sél pinuh, ningkat kinétika bakal ningkatkeun efisiensi tina tegangan sél pinuh.
Numutkeun persamaan S1, pikeun réaksi kuasi-malik (rélatif slow transfer éléktron) dikawasa ku difusi, arus puncak (IP) gumantung kana jumlah éléktron (n), aréa éléktroda (A), koefisien difusi (D), angka. koefisien transfer éléktron (α) jeung laju scanning (ν).Dina raraga diajar paripolah difusi dikawasa tina bahan diuji, hubungan antara IP na ν1/2 ieu plotted sarta ditémbongkeun dina Gbr. 6b.Kusabab sadaya bahan nunjukkeun hubungan linier, réaksina dikawasa ku difusi.Kusabab réaksi VO2+/VO2+ nyaéta kuasi-malik, kemiringan garis gumantung kana koefisien difusi jeung nilai α (persamaan S1).Alatan koefisien difusi konstan (≈ 4 × 10–6 cm2/s)52, bédana dina garis lamping langsung nunjukkeun nilai béda tina α sahingga ongkos béda mindahkeun éléktron kana beungeut éléktroda, kalawan C76 jeung HWO -50 % C76, nunjukkeun lamping anu paling luhur (laju transfer éléktron pangluhurna).
Lamping Warburg frékuénsi low diitung (W) ditémbongkeun dina Table S3 (Gbr. 6d) boga nilai deukeut 1 pikeun sakabéh bahan, nunjukkeun difusi sampurna partikel rédoks jeung confirming kabiasaan linier IP versus ν1/2 pikeun CV.pangukuran.Pikeun HWO-50% C76, lamping Warburg nyimpang tina persatuan ka 1,32, nunjukkeun kontribusi henteu ngan ukur tina difusi semi-teu aya watesna réaktan (VO2+), tapi ogé kamungkinan paripolah lapisan ipis dina paripolah difusi kusabab porositas éléktroda.
Pikeun nganalisis deui réversibilitas (laju mindahkeun éléktron) réaksi rédoks VO2+/VO2+, métode réaksi kuasi-malik Nicholson ogé dipaké pikeun nangtukeun konstanta laju standar k041.42.Hal ieu dilakukeun ku cara ngarencanakeun parameter kinétik tanpa dimensi Ψ salaku fungsi ΔEp salaku fungsi ν−1/2 ngagunakeun persamaan S2.Tabél S4 nunjukkeun nilai Ψ anu dihasilkeun pikeun unggal bahan éléktroda.Plot hasilna (Gambar 6c) pikeun meunangkeun k0 × 104 cm/s (ditulis di gigireun unggal baris jeung dibere dina Table S4) ngagunakeun persamaan S3 pikeun lamping unggal plot.HWO-50% C76 kapanggih boga lamping pangluhurna (Gbr. 6c) sahingga nilai k0 pangluhurna 2,47 × 10-4 cm / s.Ieu ngandung harti yén éléktroda ieu nyadiakeun kinétik panggancangna konsisten kalayan hasil CV na EIS dina Gambar 6a jeung d na Table S3.Salaku tambahan, nilai k0 ogé dicandak tina plot Nyquist (Gbr. 6d) Persamaan S4 nganggo nilai RCT (Table S3).Hasil k0 tina EIS ieu diringkeskeun dina Tabél S4 sareng ogé nunjukkeun yén HWO-50% C76 nunjukkeun laju transfer éléktron pangluhurna kusabab pangaruh sinergis.Sanajan nilai k0 béda alatan asal béda unggal métode, éta tetep némbongkeun urutan gedena sarua jeung nembongkeun konsistensi.
Pikeun pinuh ngartos kinétika unggulan nu bisa dihontal, hal anu penting pikeun ngabandingkeun bahan éléktroda optimal kalawan uninsulated UCC na TCC éléktroda.Pikeun réaksi VO2 + / VO2 +, HWO-C76 henteu ngan ukur nunjukkeun ΔEp panghandapna sareng kabalikan anu langkung saé, tapi ogé sacara signifikan ngirangan réaksi évolusi klorin parasit dibandingkeun sareng TCC, sakumaha anu dituduhkeun ku turunna arus anu signifikan dina 1.45 V dibandingkeun ningali OHA (Gbr. 7a).Dina hal stabilitas, urang nganggap yén HWO-50% C76 sacara fisik stabil sabab katalis dicampurkeun sareng binder PVDF teras dilarapkeun kana éléktroda lawon karbon.Dibandingkeun jeung 50 mV pikeun UCC, HWO-50% C76 némbongkeun shift puncak 44 mV sanggeus 150 siklus (laju degradasi 0,29 mV / siklus) (Gambar 7b).Ieu bisa jadi teu béda badag, tapi kinétika éléktroda UCC pisan slow sarta degrades kalawan Ngabuburit, hususna keur réaksi deui.Sanajan kabalikan TCC leuwih hadé ti UCC, TCC kapanggih boga shift puncak badag 73 mV sanggeus 150 siklus, nu bisa jadi alatan jumlah badag klorin dileupaskeun tina beungeut cai na.Pikeun mastikeun yén katalis adheres ogé kana beungeut éléktroda.Sapertos anu tiasa ditingali dina sadaya éléktroda anu diuji, bahkan anu teu aya katalis anu dirojong nunjukkeun tingkat instabilitas siklus anu béda-béda, nunjukkeun yén parobihan dina separation puncak nalika ngabuburit disababkeun ku deaktivasi bahan kusabab parobihan kimia tinimbang pamisahan katalis.Ogé, lamun jumlah badag partikel katalis anu bakal dipisahkeun tina beungeut éléktroda, ieu bakal ngakibatkeun kanaékan signifikan dina separation puncak (henteu ngan ku 44 mV), sabab substrat (UCC) rélatif teu aktip pikeun VO2 + / VO2 +. réaksi rédoks.
Babandingan CV (a) jeung stabilitas réaksi rédoks VO2 + / VO2 + (b) tina bahan éléktroda optimal kalayan hormat ka CCC.Dina éléktrolit 0,1 M VOSO4/1 M H2SO4 + 1 M HCl, kabéh CV sarua jeung ν = 5 mV/s.
Pikeun ningkatkeun daya tarik ékonomi téknologi VRFB, ningkatkeun sareng ngartos kinétika réaksi rédoks vanadium penting pisan pikeun ngahontal efisiensi énergi anu luhur.Komposit HWO-C76 disiapkeun sareng pangaruh éléktrokatalitikna dina réaksi VO2+/VO2+ ditalungtik.HWO némbongkeun saeutik ningkatna kinétik tapi nyata diteken évolusi klorin dina éléktrolit asam dicampur.Rupa-rupa babandingan HWO: C76 dipaké pikeun salajengna ngaoptimalkeun kinétika éléktroda basis HWO.Ngaronjatkeun eusi C76 ka HWO bisa ngaronjatkeun kinétika mindahkeun éléktron tina réaksi VO2+/VO2+ dina éléktroda dirobah, diantarana HWO-50% C76 mangrupa bahan pangalusna sabab lowers résistansi mindahkeun muatan sarta salajengna suppresses évolusi gas klorin dibandingkeun C76.sarta TCC dileupaskeun.Ieu alatan pangaruh sinergis antara hibridisasi C=C sp2, gugus fungsi OH jeung W-OH.Laju degradasi HWO-50% C76 kapanggih 0.29mV/siklus dina sababaraha siklus bari UCC jeung TCC masing-masing 0.33mV/siklus jeung 0.49mV/siklus, sahingga stabil pisan dina campuran éléktrolit asam.Hasil anu dibere hasil ngaidentipikasi bahan éléktroda kinerja luhur pikeun réaksi VO2 + / VO2 + kalayan kinétika gancang sareng stabilitas anu luhur.Ieu bakal ningkatkeun tegangan kaluaran, kukituna ngaronjatkeun efisiensi kakuatan tina VRFB, kukituna ngurangan biaya commercialization hareup na.
Dataset anu dianggo sareng / atanapi dianalisis dina pangajaran ayeuna sayogi ti pangarang masing-masing upami diperyogikeun.
Luderer G. et al.Estimasi Angin jeung Tenaga Surya dina Skenario Énergi Low-Karbon Global: Hiji Perkenalan.Ékonomi Énergi.64, 542–551.https://doi.org/10.1016/j.eneco.2017.03.027 (2017).
Lee, HJ, Park, S. jeung Kim, H. Analisis pangaruh déposisi MnO2 dina kinerja batré aliran rédoks vanadium mangan.J. Éléktrokimia.masarakat.165(5), A952-A956.https://doi.org/10.1149/2.0881805jes (2018).
Shah, AA, Tangirala, R., Singh, R., Wills, RGA sareng Walsh, FK Dynamic unit sél modél pikeun batré aliran rédoks sadaya-vanadium.J. Éléktrokimia.masarakat.158(6), A671.https://doi.org/10.1149/1.3561426 (2011).
Gandomi, YA, Harun, DS, Zawodzinski, TA, sarta Mench, MM Hiji pangukuran distribusi poténsial di-situ sarta modél verifikasi pikeun batré aliran rédoks sadaya-vanadium.J. Éléktrokimia.masarakat.163(1), A5188-A5201.https://doi.org/10.1149/2.0211601jes (2016).
Tsushima, S. jeung Suzuki, T. Modeling sarta simulasi batré vanadium rédoks kalawan médan fluks interdigitated pikeun ngaoptimalkeun struktur éléktroda.J. Éléktrokimia.masarakat.167(2), 020553. https://doi.org/10.1149/1945-7111/ab6dd0 (2020).
Panonpoé, B. sarta Skillas-Kazakos, M. Modifikasi grafit éléktroda Bahan pikeun Aplikasi dina Batré Vanadium rédoks - I. perlakuan panas.éléktrokimia.Acta 37(7), 1253–1260.https://doi.org/10.1016/0013-4686(92)85064-R (1992).
Liu, T., Li, S., Zhang, H., sarta Chen, J. Kamajuan dina bahan éléktroda pikeun ngaronjatkeun dénsitas kakuatan dina accu aliran vanadium (VFBs).J. Énergi Kimia.27(5), 1292–1303.https://doi.org/10.1016/j.jechem.2018.07.003 (2018).
Liu, QH et al.Sél aliran rédoks vanadium efisiensi tinggi kalayan konfigurasi éléktroda dioptimalkeun sareng pilihan mémbran.J. Éléktrokimia.masarakat.159(8), A1246-A1252.https://doi.org/10.1149/2.051208jes (2012).
Wei, G., Jia, K., Liu, J., sarta Yang, K. komposit karbon nanotube katalis éléktroda jeung karbon ngarasa rojongan pikeun aplikasi batré vanadium rédoks.J. suplai kakuatan.220, 185-192.https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2012.07.081 (2012).
Bulan, S., Kwon, BV, Chang, Y., sarta Kwon, Y. Pangaruh bismut sulfat disimpen dina CNTs acidified dina kinerja accu aliran vanadium rédoks.J. Éléktrokimia.masarakat.166(12), A2602.https://doi.org/10.1149/2.1181912jes (2019).
Huang, R.-H.antosan.Éléktroda aktip dirobah ku platinum / nanotube karbon multi-walled pikeun accu aliran vanadium rédoks.J. Éléktrokimia.masarakat.159(10), A1579.https://doi.org/10.1149/2.003210jes (2012).
Tapi, S. et al.Batré aliran rédoks vanadium ngagunakeun éléktrokatalis dihias ku nanotube karbon doped nitrogén anu diturunkeun tina parancah organologam.J. Éléktrokimia.masarakat.165(7), A1388.https://doi.org/10.1149/2.0621807jes (2018).
Khan, P. et al.Nanosheets graphene oksida salaku bahan aktip éléktrokimia alus teuing pikeun pasangan rédoks VO2+/ jeung V2+/V3+ pikeun accu aliran vanadium rédoks.Karbon 49(2), 693–700.https://doi.org/10.1016/j.carbon.2010.10.022 (2011).
Gonzalez, Z. et al.Kinerja éléktrokimia anu saé tina grafit anu dirobih graphene dirasakeun pikeun batré vanadium redox.J. suplai kakuatan.338, 155-162.https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2016.10.069 (2017).
González Z., Vizirianu S., Dinescu G., Blanco S. jeung Santamaria R. Karbon nanowall film salaku bahan éléktroda nanostructured dina accu aliran vanadium rédoks.Nano Énergi 1(6), 833-839.https://doi.org/10.1016/j.nanoen.2012.07.003 (2012).
Opar DO, Nankya R., Lee J., sarta Yung H. Tilu diménsi graphene-dirobah karbon mesoporous ngarasa pikeun-kinerja tinggi vanadium aliran rédoks batré.éléktrokimia.UU 330, 135276. https://doi.org/10.1016/j.electacta.2019.135276 (2020).